Notas de prensa - El primer blog de notas de prensa y comunicados de prensa

Luna Bruxa se especializa en crear rutinas hechas a partir de rituales ahora para gadgets

Tue, 01 Oct 2024 09:47:40 +0200

Luna Bruxa es una empresa mexicana con presencia en el mercado desde hace más de 10 años. Fundada y dirigida por Karina Sánchez y Mónica Guízar. La firma se especializa en herbolaria mágica y chamanismo celta, hoy comparte rituales para los accesorios tecnológicos tan necesarios hoy en día.

"En el detalle está el encanto" comentan, Karina Sánchez y Mónica Guízar. La acelerada vida cotidiana ha llevado a la necesidad de tener auxiliares tecnológicos permanentemente como parte del lifestyle, se han convertido en una extensión de uno mismo; celulares, tabletas, relojes y computadoras que acompañan en todo momento a las personas, por lo que prestarles atención desde otra mirada puede de manera exponencial expandir sus cualidades y servicios. Ya decía el físico Albert Einstein: "Todo es energía y es todo lo que hay", dicho lo anterior, se sabe que los aparatos electrónicos tienen pulsaciones que conectan con eso y todo es un vehículo que ayuda desde el mundo que aparentemente es invisible.

Si bien se sabe que también las ondas del cerebro humano generan impulsos eléctricos, estos mismos son los que van a llevar a ese mundo aparentemente invisible para poder conectar con la energía e intención de estos rituales de encantamiento hacia los objetos deseados.

Pasos a paso:

Primero: se requiere de tener tiempo, espacio e intención. Disponer de 30 minutos sin prisas ni distractores y tener escrito la intención precisa que se desea lograr con cada objeto.
Segundo: se limpia cada objeto con aceite de despojo frente a una vela blanca o naranja.
Tercero: se elige la intención, se escribe y se lee en voz alta, la cual se incorporará al objeto con las manos unos segundos por encima de cada uno de los mismos y se termina echando aliento al accesorio. Respirar profundo y visualizar la agilidad, apoyo, poder y ayuda que traerán.

Encantamientos

Celular: Para comunicar y conectar en todas las áreas de la vida que desee avanzar.
Reloj inteligente: Para que los ritmos del tiempo siempre puedan sobrellevar sin sacrificar el disfrutar.
Tableta: Para que la capacidad de crear y materializar en cualquier lugar que pueda expresar.
Computadora: Para que acuerdos, negociaciones y contenidos, siempre con maestría y fluidez los pueda desarrollar.

#RutinasHechasRituales

"Sin duda una gran marca que nace de las raíces ancestrales de México y que tienen como propósito ayudar a la humanidad a estar en armonía".

Instagram: @luna.bruxa Facebook: Luna Bruxa Twitter: LunaBruxa www.lunabruxa.com

Contará ISSSTE con innovador Centro de Entrenamiento e Investigación en Anatomía Quirúrgica, "Vesalius"

Tue, 14 Feb 2023 07:31:58 +0100

En entrevista, López Elizalde comentó que la creación del Centro de Entrenamiento e Investigación en Anatomía Quirúrgica, "Vesalius", surge de la necesidad de brindar entrenamiento integral a los nuevos cirujanos en técnicas de mínima invasión y microcirugía, y es que solo en especialidades como la neurocirugía, otorrinolaringología, cirugía de cabeza y cuello, el 95% de los residentes en Latinoamérica invierten menos de 18 horas por año en entrenamiento con modelos cadavéricos.

De acuerdo a datos de la Facultad de Medicina de la Universidad Nacional Autónoma de México (http://bit.ly/3YFEcLK), existe una correlación entre los años de experiencia del cirujano y la probabilidad de que exista una lesión hacia el paciente, a mayor número de años de experiencia, se reduce la probabilidad de lesión. Esto mismo ocurre con los pilotos de avión, un piloto de avión no puede operar una aeronave después de estudiar un manual, sino que debe estar en un simulador y tener más de 1500 horas de vuelo para poder pilotear un avión comercial, siendo esta una de las industrias más seguras del mundo.

El tamién neurocirujano, López Elizalde, destacó que "Vesalius" fortalecerá el desarrollo de habilidades psicomotoras, permitiendo la estandarización y la repetición de los diferentes ejercicios para adquirir una mejor técnica, lo que mejora la seguridad de los pacientes ya que disminuye errores y, por tanto, potenciales lesiones. Si bien, existen múltiples dispositivos para el entrenamiento quirúrgico, pueden ser simples o muy complejos, tener mayor o menor fidelidad; sin embargo la opción de trabajar con modelos cadavéricos sometidos a algún proceso de fijación y conservación, constituyen un insumo de altísima calidad para el entrenamiento quirúrgico, con la ventaja adicional de permitir la simulación del procedimiento operatorio completo en un ambiente seguro donde no habrá complicaciones para el "paciente".

El objetivo de "Vesalius" será el entrenamiento de futuros cirujanos de alta especialidad y con instalaciones adecuadas. El Centro de Entrenamiento e Investigación en Anatomía Quirúrgica cuenta con:

10 estaciones
1 master table
11 microscopios
11 torres de endoscopia
11 equipos de fresado
4 refrigeradores
1 tina de conservación
1 área de preparación, inyección y plastinación
1 aula para 40 personas
Proyectores y pantallas 2D, 3D y 4K

Finalmente, el Director Médico del ISSSTE, mencionó que se tiene considerado aperturar "Vesalius" en el mes de julio del año en curso, y el cual se encuentra ubicado dentro del complejo San Fernando, al sur de la Ciudad de México.

Novedoso carbohidrato antiviral candidato a fármaco actúa mediante la inhibición de la Galectina para bloquear el coronavirus SARS-CoV-2

Thu, 11 Aug 2022 08:00:49 +0200

El artículo de la revista comienza a esbozar y a definir con más detalle el mecanismo de acción (MOA) detrás del inhibidor de galectina oral Prolectin-M. El artículo confirma y amplía los resultados de los datos clínicos preliminares del primer artículo de Bioxytran en la revista Journal of Vaccines & Vaccination, "Galectin Antagonist use in Mild Cases of SARS-CoV-2: Pilot Feasibility Randomised, Open Label, Controlled Trial", en el que los resultados del ensayo clínico en humanos mostraron la eliminación de la carga viral hasta niveles indetectables en pocos días. Las pruebas analíticas en el ámbito de este artículo más reciente utilizan algunas de las pruebas de vinculación más rigurosas entre una clase de proteína lectina y los carbohidratos.

Acerca de Bioxytran, Inc.
Bioxytran, Inc. es una empresa de biotecnología en fase clínica que desarrolla novedosas terapias dirigidas al tratamiento de importantes necesidades médicas no cubiertas en virología, enfermedades degenerativas e hipoxia. El principal fármaco candidato, Prolectin-M, es una nueva clase de fármaco antiviral diseñado para antagonizar las galectinas implicadas en enfermedades inflamatorias, fibróticas y malignas, y unirse a la región conservada de la proteína de la espiga comúnmente conocida como el pliegue de la galectina. Los otros programas de desarrollo de Bioxytran son para el tratamiento de la fibrosis pulmonar y el ictus. Puede encontrar más información en www.bioxytraninc.com.

Acerca de las Galectinas
Las galectinas son proteínas de unión a carbohidratos que intervienen en muchas funciones fisiológicas, como la inflamación, las respuestas inmunitarias, la migración celular, la autofagia y la señalización. También están relacionadas con enfermedades como la fibrosis, el cáncer y las enfermedades cardíacas.

Sobre las Lectinas
Las galectinas son una clase de lectinas específicas. Las lectinas son una clase especial de proteínas ampliamente extendidas en la naturaleza, que reconocen selectivamente y se unen de forma reversible a carbohidratos y glicoconjugados a través de sus puntos de unión. Estas proteínas, que pueden detectarse mediante análisis de hemaglutinación, interactúan con diferentes carbohidratos presentes en las superficies celulares y virales.

Acerca de ProLectin-M
ProLectin-M es un nuevo fármaco experimental de administración oral que se centra en la parte del dominio de unión a carbohidratos del coronavirus SARS-CoV-2. Se espera que ProLectin-M interfiera en la unión del virus a la célula y, por tanto, impida la entrada del virus en las células. Los datos preliminares preclínicos in vitro e in vivo muestran que la ProLectina-M no es tóxica para los seres humanos. ProLectin-M se utilizó en un estudio clínico de viabilidad abierto, aleatorizado y controlado en pacientes de COVID-19 con enfermedad de grado leve a moderado.

Declaraciones prospectivas
Este comunicado de prensa incluye declaraciones prospectivas tal y como se definen en la legislación federal, incluidas las relacionadas con el rendimiento de la tecnología descrita en este comunicado de prensa. Estas declaraciones prospectivas se identifican generalmente por las palabras "creer", "esperar", "anticipar", "estimar", "pretender", "planear" y expresiones similares, aunque no todas las declaraciones prospectivas contienen estas palabras identificativas. Dichas declaraciones están sujetas a importantes riesgos, suposiciones e incertidumbres. Los factores materiales conocidos que podrían causar que los resultados reales de Bioxytran difieran materialmente de los resultados contemplados por dichas declaraciones prospectivas se describen en las declaraciones prospectivas y los factores de riesgo en el Informe Anual de la compañía en el Formulario 10-K para el año fiscal terminado el 31 de diciembre de 2021 y los factores de riesgo establecidos periódicamente en otras presentaciones con la Securities and Exchange Commission. Bioxytran no asume ninguna obligación de corregir o actualizar ninguna declaración prospectiva, ya sea como resultado de nueva información, eventos futuros o de otro modo, excepto en la medida en que lo exijan las leyes federales de valores.

Llega a México tecnología única de Thermo Fisher Scientific para la detección de Covid-19 en el aire

Wed, 10 Aug 2022 07:32:46 +0200

Thermo Fisher Scientific™, líder mundial al servicio de la ciencia, presenta en México la tecnología única en su clase Thermo Scientific™ AerosolSense™ y Thermo Scientific™ Renvo™, primer muestreador y primera prueba PCR rápida, respectivamente, para identificar patógenos como SARS-CoV-2, Flu A/B y/o RSV en el aire de espacios cerrados como hospitales, salones de clase, oficinas, en solo 30 minutos.

Las pruebas individuales seguirán siendo una piedra angular en la respuesta a la pandemia de COVID-19, pero, en este momento en el que la sociedad retoma sus actividades previas a la pandemia, el monitoreo ampliado y complementario de los entornos será clave para brindar información útil sobre la presencia del virus. El muestreador AerosolSense™ y la prueba rápida PCR Renvo™ son el siguiente paso para proporcionar a las instituciones información altamente confiable para mantener seguros a sus empleados y público.

¿Cómo funciona el AerosolSense y la prueba rápida PCR Renvo?
El AerosolSense™ es una innovadora solución de vigilancia de patógenos en el aire, que recolecta muestras representativas de aerosoles del aire ambiental y atrapa los patógenos en el aire en un sustrato de recolección. La muestra se puede analizar fácilmente a través de la prueba PCR rápida Renvo™, que brinda resultados altamente precisos solo 30 minutos después del muestreo.

La combinación de vigilancia del aire y pruebas de PCR brinda a los usuarios una forma de monitorear y probar el aire interior en el sitio para SARS-CoV-2, entre otras, y permite a los responsables de tomar decisiones en hospitales e instalaciones interiores tomar medidas para proteger a sus empleados y brindar confianza al público.

La prueba PCR rápida Renvo™, en asociación con el muestreador AerosolSense™, brinda resultados de muestras de aire rápidas y altamente precisas en solo 30 minutos después del muestreo, con entrenamiento mínimo, en una presentación portátil y sin requerir laboratorio externo. Ideal para incrementar la confianza y cumplir con los protocolos.

"Factores como variantes emergentes, poblaciones semivacunadas y niveles variables de cumplimiento de los protocolos de seguridad personal de COVID-19 continúan presentando riesgos para una sociedad que busca volver a la vida como era antes de la pandemia", comenta Rafael Rodríguez, Gerente de monitoreo ambiental North-Latam de Thermo Fisher Scientific. "Es importante que las soluciones fáciles de usar y altamente confiables estén disponibles para permitir que los hospitales, escuelas, empresas e instituciones gubernamentales identifiquen rápidamente la presencia de patógenos en el aire, para que los protocolos de seguridad puedan ponerse en acción y validarse o fortalecerse."

Para más información visite: https://info3.thermofisher.com/aerosolsense-como-funciona

Acerca de Thermo Fisher Scientific
Thermo Fisher Scientific Inc. (NYSE: TMO) es el líder mundial al servicio de la ciencia, con ingresos anuales de aproximadamente $40 mil millones. Su misión es permitir que sus clientes hagan del mundo un lugar más saludable, limpio y seguro. Ya sea que aceleren la investigación en ciencias de la vida, resolviendo desafíos analíticos complejos, aumentando la productividad en sus laboratorios, mejorando la salud de los pacientes mediante diagnósticos o desarrollando y fabricando terapias que cambian la vida. Su equipo global de más de 90 mil colaboradores combina incomparables tecnologías innovadoras, practicidad de compras y apoyo integral a través de marcas líderes en la industria, incluidas Thermo Scientific, Applied Biosystems, Invitrogen, Fisher Scientific, Unity Lab Services, Patheon y PPD.

Para obtener más información, visitar www.thermofisher.com.

El microscopio FTIR Thermo Scientific Nicolet RaptIR, apoya a industria, farmacéutica, ambiental y forense

Fri, 11 Feb 2022 08:32:09 +0100

Thermo Fisher Scientific Inc., el líder mundial al servicio de la ciencia, anunció hoy el microscopio FTIR Thermo Scientific Nicolet RaptIR. Permite a los usuarios con diferentes niveles de experiencia ubicar rápidamente áreas de interés, recopilar datos visuales e infrarrojos de alta resolución espacial y generar resultados precisos con un tiempo y esfuerzo mínimos.

Este microscopio de espectroscopía de infrarrojos por transformada de Fourier (FTIR) de última generación está diseñado para permitir a los investigadores localizar e identificar rápidamente trazas de materiales, inclusiones, impurezas y micropartículas junto con la distribución de estos materiales dentro de una muestra. El microscopio incluye una gran área de trabajo y una platina resistente, lo que permite la investigación de una amplia gama de muestras de hasta 4 centímetros de espesor y 5 kilogramos de peso. La automatización mejorada permite identificar miles de partículas en un filtro de 1 cm2 de manera rápida y eficiente.

Con el microscopio Nicolet RaptIR FTIR, los investigadores de campos tan diversos como la industria farmacéutica, la ciencia forense, la conservación de obras de arte y la electrónica pueden obtener diversa información cuantitativa y cinética sobre sus muestras e identificar sustancias desconocidas. El microscopio Nicolet RaptIR FTIR tiene una guía clara a lo largo de todo el flujo de trabajo analítico y una nueva vista de área amplia que permite a los usuarios identificar rápidamente las áreas de interés. Además, una lente de objetivo de infrarrojos con difracción limitada produce imágenes ultra nítidas que revelan detalles en su muestra que, de otro modo, podrían perderse.

“Los usuarios pueden cargar su muestra, ubicar áreas de interés y realizar análisis en minutos”, dijo Lisa Calandro, gerente general y directora sénior de Thermo Fisher. “Ya sea que estén evaluando el origen de materiales antiguos, micropartículas en un filtro o ingredientes farmacéuticos en una tableta, el microscopio Nicolet RaptIR FTIR aumenta la productividad al brindarles a los científicos respuestas rápidas a una amplia gama de preguntas de investigación”.

El microscopio Nicolet RaptIR FTIR se integra con el software de flujo de trabajo Thermo Scientific OMNIC Paradigm de 64 bits para ofrecer una nueva interfaz de usuario, lo que simplifica la investigación en ciencia de materiales y brinda una mayor flexibilidad al usuario.

Para obtener más información sobre el microscopio FTIR Thermo Scientific Nicolet RaptIR, visite: .

Acerca de Thermo Fisher Scientific
Thermo Fisher Scientific Inc. es el líder mundial al servicio de la ciencia, con ingresos anuales de aproximadamente $40 mil millones. El objetivo es es permitir a los clientes hagan del mundo un lugar más saludable, limpio y seguro. Ya sea que los clientes estén acelerando la investigación en ciencias de la vida, resolviendo desafíos analíticos complejos, aumentando la productividad en sus laboratorios, mejorando la salud de los pacientes mediante diagnósticos o desarrollando y fabricando terapias que cambian la vida. El equipo global ofrece una combinación inigualable de tecnologías innovadoras, comodidad de compra y servicios farmacéuticos a través de marcas líderes en la industria, incluidas Thermo Scientific, Applied Biosystems, Invitrogen, Fisher Scientific, Unity Lab Services, Patheon y PPD. Para obtener más información, visitar www.thermofisher.com

META anuncia que científicos de renombre se unirán al nuevo consejo asesor científico

Fri, 20 Aug 2021 08:04:15 +0200

El Consejo ayudará a la empresa a proteger y hacer crecer la innovación científica existente; apoyará su desarrollo de nuevas tecnologías; ayudará a llegar a la comunidad científica; guiará y supervisará los programas de innovación abierta de META; y aportará perspectivas estratégicas a las tendencias científicas y tecnológicas que surgen rápidamente y que afectan a META.

El Consejo está compuesto por científicos galardonados, con más de 140.000 citas combinadas, experiencia global y conocimientos de investigación en todas las áreas de los metamateriales, la física aplicada y las ciencias nanofotónicas. El Consejo trabajará con la dirección ejecutiva de META y su Consejo de Administración para evaluar las oportunidades de fusiones y adquisiciones y priorizar las inversiones en fase inicial en áreas estratégicas. También se encargará de colaborar con la propia comunidad científica de META para crear conocimientos propios y desarrollar innovaciones prometedoras para apoyar a los clientes.

George Palikaras, Presidente y Director General, dijo: "Una parte importante de la ventaja competitiva de META y la clave de nuestro éxito a largo plazo es la experiencia innovadora que aportamos a las necesidades globales de materiales funcionales más urgentes de nuestros clientes. Los científicos que han aceptado generosamente unirse a nuestro Consejo Asesor Científico desempeñarán un papel inspirador, trabajando estrechamente con nuestros propios equipos para desafiar, validar y guiar nuestra agenda científica, alineando nuestras prioridades con las necesidades de nuestros clientes y del mundo en constante evolución."

"Nos encontramos en un punto de inflexión crítico en la comercialización de la ciencia y la tecnología de los metamateriales", añadió Themos Kallos, director científico de META. "Estamos asistiendo a la convergencia de disciplinas científicas que aceleran las oportunidades de afectar a la sostenibilidad a escala, aumentar el acceso a la atención sanitaria, disminuir nuestra dependencia de las tierras raras y los materiales escasos, así como mejorar los resultados sanitarios en todo el mundo. En META, nos complace contar con un grupo de mentes tan estimadas que se asocian con nosotros para imaginar y dar forma a ese futuro".

Miembros del Consejo Asesor Científico de META
El profesor Andrea Alù, Ph.D., MSc, BEng, es el director fundador de la Iniciativa Fotónica del Centro de Investigación Científica Avanzada de la CUNY, profesor Einstein de Física en el Centro de Postgrado de la CUNY y profesor de Ingeniería Eléctrica en el City College de Nueva York. El profesor Alu también está afiliado al Grupo de Redes y Comunicaciones Inalámbricas de la Universidad de Texas en Austin, donde es investigador científico principal y profesor adjunto. Sus intereses de investigación abarcan una amplia gama de áreas técnicas, como el electromagnetismo aplicado, la nanoóptica y la nanofotónica, los metamateriales y las metasuperficies de microondas, THz, infrarrojos, ópticos y acústicos, la plasmónica, las no linealidades y la no reciprocidad, el control de la ocultación y la dispersión, la acústica, los nanocircuitos ópticos y las nanoantenas. Perfil completo: http://www.alulab.org/

El profesor Mark Brongersma, Doctor, MSc, BEng, es el profesor Stephen Harris de Ciencia de los Materiales y, por cortesía, de Física Aplicada en la Universidad de Stanford. Su investigación actual se dirige al desarrollo y análisis físico de materiales nanoestructurados que encuentran aplicación en dispositivos optoelectrónicos a nanoescala. Acuñó los términos Plasmónica y Mie-trónica para los campos de la ciencia y la tecnología que pretenden manipular la luz con nanoestructuras metálicas y de alto índice. El profesor Brongersma es autor y coautor de más de 240 publicaciones, entre ellas artículos en Science, Nature Photonics, Nature Materials y Nature Nanotechnology. Es un investigador muy citado según Clarivate Analytics y tiene un factor h de 89 según Google Scholar. Fue uno de los fundadores de Rolith Inc que fue adquirida por Metamaterials Technology Inc en 2016. Perfil completo: https://brongersma.stanford.edu/

El profesor Nader Engheta, Doctor, MSc, BEng, es el profesor H. Nedwill Ramsey en la Universidad de Pensilvania en Filadelfia, con afiliaciones en los Departamentos de Ingeniería Eléctrica y de Sistemas, Física y Astronomía, Bioingeniería y Ciencia e Ingeniería de Materiales. Se licenció en la Universidad de Teherán y se doctoró en Caltech. Sus actividades de investigación actuales abarcan una amplia gama de áreas, como los metamateriales, la fotónica, la electrodinámica, las microondas, la nanoóptica, la fotónica del grafeno, la obtención de imágenes y la detección inspirada en los ojos de las especies animales, las antenas ópticas y de microondas, y la física y la ingeniería de campos y ondas. Perfil completo: https://www.seas.upenn.edu/~engheta/

Para más detalles sobre el Consejo Asesor Científico, visitar Acerca de nosotros/Consejo Asesor en el sitio web de META.

Acerca de Meta Materials Inc.
META® ofrece un rendimiento hasta ahora inalcanzable en toda una serie de aplicaciones, inventando, diseñando, desarrollando y fabricando materiales sostenibles y altamente funcionales. Su amplia plataforma tecnológica permite a las principales marcas mundiales ofrecer productos innovadores a sus clientes en electrónica de consumo, comunicaciones 5G, salud y bienestar, aeroespacial, automoción y energía limpia. Sus logros han sido ampliamente reconocidos, incluyendo el haber sido nombrados una empresa Global Cleantech 100. Obtener más información en www.metamaterial.com.

Información prospectiva
Este comunicado de prensa incluye información o declaraciones prospectivas en el sentido de las leyes de valores canadienses y en el sentido de la Sección 27A de la Ley de Valores de 1933, en su versión modificada, la Sección 21E de la Ley de Intercambio de Valores de 1934, en su versión modificada, y la Ley de Reforma de Litigios sobre Valores Privados de 1995, con respecto a la Compañía, que pueden incluir, pero no se limitan a, declaraciones con respecto a las estrategias de negocio, desarrollo de productos, planes de expansión y actividades operativas de la Compañía, y los beneficios para la Compañía del Consejo Asesor Científico. A menudo, pero no siempre, la información prospectiva puede identificarse por el uso de palabras como "potencial", "predice", "proyecta", "busca", "planea", "espera", "pretende", "anticipa", "cree" o variaciones (incluyendo variaciones negativas) de tales palabras y frases, o declaraciones de que ciertas acciones, eventos o resultados "pueden", "podrían", "deberían", "ocurrirían" o "se lograrán". Dichas afirmaciones se basan en las expectativas y opiniones actuales de la dirección de la empresa sobre los acontecimientos futuros y están basadas en suposiciones y sujetas a riesgos e incertidumbres. Aunque la dirección de la empresa cree que las hipótesis en las que se basan estas declaraciones son razonables, pueden resultar incorrectas. Los hechos y circunstancias de carácter prospectivo que se comentan en este comunicado podrían no producirse y diferir materialmente como resultado de factores de riesgo e incertidumbres conocidos y desconocidos que afectan a la empresa, incluidos los riesgos relacionados con los beneficios potenciales del Consejo Asesor Científico, los beneficios potenciales de la transacción con Nanotech, las capacidades de las instalaciones de Nanotech y su ampliación, los proyectos de investigación y desarrollo de la empresa, el potencial de mercado de los productos de la empresa y de Nanotech, la posición de mercado de la empresa, la finalización de la transacción, la escalabilidad de la capacidad de producción de la empresa, la capacidad de contratación de nuevos clientes, los plazos de los programas de selección de materiales, la capacidad de reducir los costes de producción, mejorar la capacidad de fabricación de metamateriales y ampliar el alcance del mercado a nuevas aplicaciones e industrias, la capacidad de acelerar los planes de comercialización, la posibilidad de nuevos contratos con clientes, el compromiso continuado del equipo de Nanotech, la industria tecnológica, las actividades estratégicas y operativas del mercado y la capacidad de la dirección para gestionar y operar el negocio. Más detalles sobre estos y otros riesgos que pueden afectar a los negocios de la empresa se describen bajo el título "Forward-Looking Statement" en el formulario 8-K de la empresa presentado a la SEC el 10 de agosto de 2021, y bajo el título "Risk Factors" en el formulario 10-Q de la empresa presentado a la SEC el 13 de agosto de 2021, en el formulario 10-K de la empresa presentado a la SEC el 18 de marzo de 2021, y en posteriores presentaciones realizadas por Meta Materials a la SEC, que están disponibles en el sitio web de la SEC en www.sec.gov. Aunque la Compañía ha intentado identificar los factores importantes que podrían causar que las acciones, eventos o resultados reales difieran materialmente de los descritos en las declaraciones prospectivas, puede haber otros factores que causen que las acciones, eventos o resultados difieran de los anticipados, estimados o previstos. Por consiguiente, los lectores no deben confiar indebidamente en ninguna de las declaraciones o informaciones prospectivas. Ninguna declaración prospectiva puede ser garantizada. Salvo que lo exija la legislación aplicable en materia de valores, las declaraciones prospectivas se refieren únicamente a la fecha en que se realizan y la empresa no asume ninguna obligación de actualizar o revisar públicamente ninguna declaración prospectiva, ya sea como resultado de nueva información, de acontecimientos futuros o de otro modo, salvo en la medida en que lo exija la ley.

El Factor de Transferencia se convierte en el objeto del deseo

Wed, 23 Dec 2020 10:04:08 +0100

Dada la situación que prevalece actualmente, la demanda de productos que ayudan a promover la salud ha aumentado significativamente y la popularidad a nivel mundial del factor de transferencia no ha sido la excepción, pues ha surgido la necesidad de algunos de acaparar el mercado utilizando prácticas desleales que buscan evitar la venta de estos productos que han sido desarrollados y comercializados por empresas propiedad de los investigadores egresados del IPN, debido al gran reconocimiento con el que cuentan.

Bloqueos mediáticos, descalificaciones, publicidad desleal, entre otros, son algunas de los cuestiones a las que los egresados del Instituto Politécnico Nacional se han tenido que enfrentar por emprender, producir y comercializar el llamado factor de transferencia, auxiliar en el tratamiento de padecimientos inmunológicos e infecciosos, estudiado desde los años 70's en el IPN y que se ha convertido en objeto del deseo por sus características en cuanto a la mejora de la salud.

A pesar de que muchas de las empresas afectadas tienen más de 10 años en el mercado y cuentan con permiso de operación por parte de las autoridades sanitarias, se han visto involucrados en una guerra mercadológica en la que instituciones buscan que sean retirados del mercado por considerarlos competencia de sus propios productos, a pesar de tener presentaciones, ingredientes y composiciones diferentes.

Los factores de transferencia FT tienen como misión principal transferir inmunidad local a órganos o tejidos, e inclusive inmunidad sistémica, beneficiando sistemas completos como el respiratorio o al músculo-esquelético. Esto se logra por medio de la lisis de leucocitos de donadores que son capaces de transmitir su condición a sus receptores, es decir, son moléculas obtenidas de un extracto dializable de glóbulos blancos que provienen de animales sanos, con la misión de ayudar a fortalecer el sistema inmunológico de quien lo consume.

Pueden ser comercializados en todo el mundo como complementos alimenticios en forma de cápsulas o pastillas para su administración por vía oral, aunque existen algunos otros, varios de ellos patentados, que son elaborados de leucocitos humanos y que requieren permisos especiales para su prescripción, por lo que antes de consumirlos es importante verificar que sus registros ante las autoridades de salud estén vigentes.

Los egresados de dicha casa de estudios confían en poder continuar poniendo sus conocimientos al servicio de la comunidad a través de sus factores de transferencia, los cuales han sido investigados y desarrollados con los únicos fines de cuidar la salud del ser humano y poner el nombre del Instituto Politécnico Nacional en alto.

“Nuestro único objetivo es ofrecer a la sociedad productos auxiliares en tratamientos para diversos padecimientos y enfermedades, y de ser posible, ayudar a prevenirlas aplicando los conocimientos que orgullosamente adquirimos de nuestra alma mater, pero queremos hacerlo a través de una competencia justa.”

Factor de transferencia es un nombre genérico que puede ser utilizado libremente. Fue descubierto en 1949 por el epidemiólogo norteamericano, Dr. Henry Sherwood Lawrence.

Nuevas patentes mundiales sobre el descubrimiento de la neurotoxina botulínica en combinación con nanopartículas de plata crean resultados extraordinarios

Wed, 16 Dec 2020 07:02:29 +0100

Estas formulaciones patentadas tienen importantes ventajas clínicas y logísticas, entre ellas la de prolongar la estabilidad y la vida útil del BONT reconstituido de 2 a 3 semanas a más de 3 a 4 meses, así como la de prolongar el efecto terapéutico (eficacia) de los BONT inyectados hasta 6 a 7 meses (100+% más que con la solución salina estándar).

El Dr. Moeller dijo: "Debido a la forma en que esta nanopartícula es capaz de encapsular y proteger varias proteínas y carbohidratos de la degradación, creemos que ahora existe el potencial de que la neurotoxina botulínica no necesite ser refrigerada en absoluto, extendiendo así su uso humanitario a más naciones y ciudades aisladas en todo el mundo.

Piense en un adulto o un niño que utiliza el producto BONT para controlar las migrañas crónicas o las convulsiones motoras focales recurrentes, y que ahora puede que sólo necesite ser inyectada dos veces en un año natural, en lugar de cada 2-3 meses. Este descubrimiento podría impactar en la vida de muchos".

El Dr. Willoughby es un dentista canadiense de Langley, B.C., especializado en reconstrucción y cosmética, con numerosas certificaciones clínicas, que ha estado inyectando BONTs desde 2007.

En 2017, el Dr. Willoughby completó un ensayo clínico en seres humanos de fase 1 ,sin etiquetar, con 39 pacientes a los que se les inyectó OnaBotulinumToxin-A, que se había reconstituido con un compuesto de Nano-Plata, autorizado para su uso tanto en el Canadá como en los Estados Unidos; como irrigante para el lavado de heridas quirúrgicas.

Después de vigilar de cerca a los participantes durante más de 18 meses y de administrar a la mitad de ellos dosis repetidas, se observó una notable prolongación de la duración del efecto terapéutico en los pacientes que padecían una serie de problemas, como dolores de cabeza crónicos por tensión, bruxismo (rechinamiento de dientes) y arrugas. También se observaron notables efectos antivirales en pacientes con herpes labial (HSV-1), y ninguno de estos pacientes experimentó ningún evento adverso. Desde entonces, se han realizado más ensayos clínicos en humanos con resultados similares.

Dijo el Dr. Willoughby, "Sentimos que ahora entendemos la farmacocinética y el modo de acción detrás de cómo nuestras partículas ultra pequeñas de Nano-Plata (5-7Nm) interactúan con el BONT, y lo que se necesita para extender tanto su eficacia como su estabilidad. También hemos completado un estudio de fase 2 de ingestión humana patrocinado por el IRB, el más grande de su tipo jamás realizado con un compuesto de Nano-Plata.

Estos resultados publicados indican que nuestra Nano-Plata es segura de ingerir e inhalar y no es tóxica. Miles de exitosas cirugías dentales (que involucran sitios de inserción de dispositivos médicos) también han establecido que nuestra Nano-Plata es un desinfectante de amplio espectro y de profunda curación de heridas. Tenemos numerosas autorizaciones reglamentarias de la USFDA y del Canadá para fundamentar estas afirmaciones.

Esta tecnología de Nano-Plata no sólo cumple con las directrices/estándares de la USFDA USP 51 para un conservante antimicrobiano según el 21 CFR Parte 58, sino que además no es tóxica para los humanos. Me refiero a esta nueva y mejorada versión como ‘Botox® Bacteriostático’*. Las implicaciones clínicas de esta plataforma de nanotecnología van mucho más allá de la odontología".

Debido a las profundas propiedades conservadoras y antimicrobianas de esta Nano-Plata, así como a su capacidad para modular el sistema inmunológico y encapsular otras moléculas orgánicas, el Dr. Willoughby y Moeller también han presentado una amplia serie de patentes para el uso de partículas de Nano-Plata y Nano-Plata recubiertas de lípidos como parte de un novedoso tratamiento terapéutico antiviral, y como adyuvante alternativo para varios tipos de inmunoterapias, incluidas las vacunas de vector de ARNm recombinante.

Dijo el Dr. Moeller, "Tenemos cientos de informes clínicos y de laboratorio independientes, incluyendo numerosas publicaciones revisadas por expertos, que señalan la profunda capacidad de curación de heridas, desinfectante, anti-biofilm, conservante e inmunomoduladora de esta Nano-Plata. Esto, combinado con la capacidad de matar una amplia gama de bacterias resistentes a múltiples fármacos (sin ser tóxicas para el paciente) y nuestros hallazgos clínicos de BONT, nos lleva a creer que nuestra Nano-Plata podría ser una alternativa ideal a los muchos productos químicos y antibióticos quimiotóxicos (es decir, timerosol, glutaraldehído, metilparabeno, 2-fenoxietanol, gentamicina, estreptomicina y neomicina) que actualmente se utilizan como adyuvantes en la industria de las vacunas".

También se han realizado presentaciones de PCTA para el uso combinado de la Nano-Plata y la Toxina Botulínica con diversos antioxidantes, incluidas las vitaminas A, C y E, así como plasma rico en plaquetas, liposomas y ácido hialurónico para la microaguja. Estas presentaciones incluyen protocolos clínicos adicionales.

Para obtener más información, ponerse en contacto con:

Dr. Andrew Willoughby, Presidente y Fundador de VeraSIL Therapeutic Research, Inc.

Teléfono: 1.855.545.1800 o E: drandrewwilloughby@verasil.com

Botox® es una marca registrada de Allergan Plc, y Abbvie, Dublín, Irlanda. El uso de "Botox® Bacteriostático" se utiliza únicamente como un término descriptivo.

FUENTE: VeraSIL Theraputic Research, Inc.

Blueberry Diagnostics desarrolla un innovador test sanguíneo para el diagnóstico del SARS-CoV-2 (COVID-19)

Tue, 17 Nov 2020 10:15:08 +0100

Blueberry Diagnostics, empresa de biotecnología catalana especializada en el desarrollo de test basados en inteligencia artificial y machine learning (aprendizaje automático) para la detección temprana y el manejo preciso de enfermedades, anuncia que ha desarrollado un test especialmente indicado para detectar aquellos casos positivos de SARS-CoV-2 con una infección en curso, a partir de un simple análisis de sangre de rutina.

Desde que el pasado mes de diciembre de 2019 surgió en Wuhan, provincia de Hubei, China, la enfermedad por coronavirus 2019 (COVID-19) y, el 11 de marzo de 2020, la Organización Mundial de la Salud la declaró pandemia, diferentes estrategias para la identificación temprana de los casos infectados por el SARS-CoV-2 han servido de pilar para contener la propagación viral. En este sentido, el análisis de reacción en cadena de la polimerasa con transcripción inversa (RT-PCR) de hisopos nasofaríngeos sigue siendo el método de referencia para identificar la presencia del genoma del SARS-CoV-2. Sin embargo, la necesidad de procesamiento de laboratorio, el alto coste y el largo período de tiempo transcurrido desde el muestreo hasta la obtención de los resultados, limitan la viabilidad de esta técnica para las estrategias de pruebas basadas en la comunidad. Por otra parte, las pruebas rápidas de antígenos disponibles desde septiembre de 2020 (mucho más baratas que las PCR y con resultados en 15 minutos), no se pueden producir en la cantidad suficiente para satisfacer la demanda mundial actual. Por tanto, existe la necesidad de pruebas alternativas, menos costosas y más accesibles.

Partiendo de la base que una infección por SARS-CoV-2 (COVID-19) crea una huella en la sangre, a modo de patrón, asociada con linfopenia (nivel anormalmente bajo de glóbulos blancos en la sangre), trombocitopenia (nivel anormalmente bajo de plaquetas), aumento de los niveles de aspartato aminotransferasa (AST), aumento de los niveles de alanina aminotransferasa (ALT), y aumento significativo de los niveles de proteína C reactiva (PCR), la biotecnológica Blueberry Diagnostics desarrolló una primera versión, el pasado mes de mayo de 2020, con una sensibilidad del 92% y una especificidad del 65%, que fue compartido con diferentes autoridades sanitarias para su libre uso. Esta primera versión demostraba la viabilidad y la solidez clínica del uso de análisis de sangre de rutina ―como leucocitos, neutrófilos, linfocitos, monocitos, eosinófilos, basófilos, recuento de plaquetas, proteína C reactiva (PCR), aspartato aminotransferasa (AST), aminotransferasa de alanina (ALT) o creatinina sérica, entre otros―, y el machine learning (aprendizaje automático) como alternativa a las pruebas de reacción en cadena de la polimerasa con transcripción inversa (RT-PCR) y tomografías computarizadas (TC) para identificar pacientes con COVID-19 positiva.

Posteriormente, a partir del estudio Evaluation of Routine Blood Tests for Diagnosis of Suspected Coronavirus Disease 2019, publicado en Clin. Lab. (Clinical Laboratory Publications) en septiembre de 2020, la compañía contactó directamente con el Dr. Santotoribio y le propuso un acuerdo de colaboración que se materializó a través de la Oficina de Transferencia de Tecnología del Sistema Sanitario Público de Andalucía, de la Junta de Andalucía, mediante el cual se facilitaba a la compañía acceso a la base datos de los pacientes reclutados en dicho estudio (convenientemente anonimizados), para analizarla mediante la última versión del software de inteligencia artificial desarrollado por la propia compañía y entrenado a partir de un gran número de bases de datos previas con información clínica de diferentes enfermedades.

Dicha colaboración dio como resultado un algoritmo capaz de identificar pacientes con COVID-19 positiva con una sensibilidad del 100% y una especificidad del 100%. Además, también se consiguió un segundo algoritmo capaz de discriminar a aquellos pacientes con peor pronóstico de la enfermedad para priorizar su tratamiento, con el fin de reducir la tasa de mortalidad. Posteriormente, se convirtieron los algoritmos obtenidos a representación de árboles de decisión, como la mejor herramienta para compartir resultados para su uso en la práctica clínica, y se liberarán mediante una licencia pública de Atribución/Reconocimiento-NoComercial-SinDerivados 4.0 (CC BY-NC-ND 4.0), a requerimiento expreso por parte de la biotecnológica en el acuerdo de transferencia de tecnología suscrito. Estos árboles de decisión, en el contexto actual de la epidemia, donde algunos países como Alemania se están planteando dejar de realizar test para la detección de positivos por COVID-19 por el elevado número que se necesitan, podrían suponer una gran ayuda en la detección de los positivos, ya que al estar basados en analitos de rutina que se pueden conseguir a partir de un simple análisis de sangre, cualquier hospital podría analizarlos en su laboratorio con un volumen imposible de conseguir mediante las RT-PCR o los test de antígenos.

En este sentido, los árboles de decisión obtenidos con RALD (el software de inteligencia artificial de Blueberry Diagnostics), serán presentados en primicia por el Dr. José Diego Santotoribio en una ponencia titulada “Algoritmos diagnósticos y biomarcadores sanguíneos de la COVID-19”, organizada por el Instituto de Biomedicina de Sevilla (https://www.ibis-sevilla.es) y el Hospital Universitario Virgen del Rocío (https://www.hospitaluvrocio.es), el próximo miércoles, 18 de noviembre a las 8:30 horas, accesible también a través de videoconferencia mediante la plataforma Blackboard CollaborateTM (la solución de conferencias web, simple, práctica y fiable creada para la educación y la capacitación), a través del siguiente enlace: https://bit.ly/santotoribio-ibis-18112020. Para más información, por favor visite https://www.blueberrydx.com/es/bloodcovid/.

Sobre el Hospital Universitario Virgen del Rocío
El Hospital Universitario Virgen del Rocío es un complejo hospitalario gestionado por el Servicio Andaluz de Salud, ubicado en la ciudad española de Sevilla, concretamente en el barrio de Bami. Es el mayor complejo sanitario de Andalucía, contando con más de 8.000 profesionales, 54 quirófanos, 1.291 camas instaladas y más de 450 espacios para consultas clínicas, es el mayor complejo sanitario de Andalucía, considerado, además, uno de los mejores de España. Para más información, por favor visite https://www.hospitaluvrocio.es.

Sobre Blueberry Diagnostics
Blueberry Diagnostics es una compañía de biotecnología especializada en el desarrollo de innovadores chequeos basados en algoritmos de inteligencia artificial que procesan conjuntamente datos clínicos de los pacientes (sexo, raza/etnia, edad, peso, altura, perímetro de la cadera y de la cintura, presión arterial y hábito tabáquico), así como varias determinaciones básicas de laboratorio obtenidas en un simple y rápido análisis de sangre, orina y/o heces. Estas pruebas permiten obtener una imagen completa sobre el estado de los principales sistemas o funciones clave del cuerpo, permitiendo detectar diferentes patologías o disfunciones incluso antes que éstas presenten síntomas y sean más difíciles de tratar. Además, ahora más que nunca es clave detectar y tratar algunas de estas patologías ya que se sabe son de mal pronóstico ante una eventual infección por SARS-CoV-2, como por ejemplo aquellas relacionadas con la línea blanca del sistema hematológico (función inmunitaria), sistema cardiovascular, metabolismo de la glucosa, función hepática o función renal, entre otras.

Para más información, por favor visite https://www.blueberrydx.com/.

Contacto comunicación
Ángel Plana (angel.plana@blueberrydx.com)

Dyadic anuncia la licencia de investigación no exclusiva con WuXi Biologics

Tue, 31 Mar 2020 01:20:43 +0200

En virtud de los términos del acuerdo de licencia de investigación, Dyadic concederá a WuXi Biologics un acceso restringido a su plataforma de expresión génica C1 patentada y patentada y permitirá a WuXi Biologics evaluar la tecnología C1 en una instalación cGMP y realizar determinados experimentos con las líneas celulares C1 para cualquier otro fin interno no comercial. WuXi Biologics, uno de los diez principales organismos de modificación genética del mundo, que presta servicios de desarrollo y fabricación a empresas farmacéuticas y biotecnológicas de todo el mundo, invertirá sus propios recursos en la evaluación de la plataforma C1 para sus clientes en todo el mundo.

"Nos complace anunciar este acuerdo con uno de los más prestigiosos CDMOs del mundo. Como pone de relieve la actual situación de las vacunas y los medicamentos contra el coronavirus, parece haber una creciente demanda del mercado para encontrar una plataforma tecnológica de expresión génica más rápida y eficiente para el desarrollo y la fabricación de vacunas y medicamentos. Creemos que nuestra tecnología C1 puede ser ideal para ayudar a llenar este vacío para muchos tipos de vacunas y fármacos biológicos y seguimos observando el interés tanto de nuestros colaboradores previamente anunciados como de otras compañías biofarmacéuticas globales y agencias gubernamentales", comentó Matthew Jones, Director General de Desarrollo Comercial y Licencias de Dyadic.

"Creemos que el anuncio de hoy pone de relieve aún más las diversas y crecientes oportunidades para que Dyadic aproveche su plataforma tecnológica C1 para empezar a abordar los problemas de costo de las mercancías asociados con el desarrollo y la fabricación de vacunas y medicamentos, así como para ayudar a superar los desafíos de la expresión genética que se han archivado o estancado en la investigación y el desarrollo. El acuerdo con WuXi Biologics tiene el potencial de expandir aún más nuestra huella global y proporcionar otro potencial catalizador para el crecimiento", dijo Mark Emalfarb, CEO de Dyadic.

"En la última década, la fermentación microbiana ha alcanzado un mayor nivel de sofisticación, con una adopción más amplia en la industria biofarmacéutica y estamos entusiasmados por ampliar nuestras plataformas tecnológicas en esta prometedora área, utilizando nuestros amplios conocimientos en el descubrimiento, desarrollo y fabricación de productos biológicos", dijo el Dr. Chris Chen, CEO de WuXi Biologics. "Hemos estado explorando el momento adecuado para trabajar con Dyadic con la esperanza de acelerar aún más la adopción y el uso de su plataforma de expresión génica C1 probada industrialmente. Con nuestra decisión de ampliar nuestras plataformas tecnológicas y ofertas de servicios CDMO para incluir la fermentación microbiana, junto con las importantes mejoras que Dyadic ha realizado y sigue realizando en su plataforma tecnológica C1, parece ahora el momento adecuado para evaluar el C1 en WuXi Biologics, donde puede ser más adecuado para acelerar el desarrollo, reducir el coste y mejorar el rendimiento de una serie de vacunas y fármacos biológicos para nuestros clientes".

About WuXi Biologics
WuXi Biologics (código de acciones: 2269.HK), una empresa que cotiza en la bolsa de Hong Kong, es una plataforma tecnológica mundial líder en biología de acceso abierto que ofrece soluciones integrales para que las organizaciones descubran, desarrollen y fabriquen productos biológicos desde el concepto hasta la fabricación comercial. La historia y los logros de nuestra empresa demuestran nuestro compromiso de proporcionar una oferta de servicio verdaderamente integral y una sólida propuesta de valor a nuestros clientes mundiales. Al 31 de diciembre de 2019, había un total de 250 proyectos integrados, incluidos 121 proyectos en la etapa de desarrollo preclínico, 112 proyectos en la fase temprana (fases I y II) de desarrollo clínico, 16 proyectos en la fase tardía (fase III) de desarrollo y un proyecto en la fabricación comercial. Con una capacidad total estimada de producción biofarmacéutica prevista en China, Irlanda, Singapur, Alemania y los Estados Unidos que superará los 280.000 litros para 2022, proporcionaremos a nuestros asociados en la fabricación de productos biofarmacéuticos una red mundial de cadena de suministro sólida y de primera calidad. Para obtener más información sobre WuXi Biologics, visitar www.wuxibiologics.com.

Acerca de Dyadic International, Inc.
Dyadic International, Inc. es una empresa de biotecnología global que está desarrollando lo que cree que será una plataforma de expresión genética biofarmacéutica potencialmente importante basada en el hongo Thermothelomyces heterothallica (anteriormente Myceliophthora thermophila), llamado C1. El microorganismo C1, que permite el desarrollo y la fabricación a gran escala de proteínas de bajo costo, tiene el potencial de seguir desarrollándose hasta convertirse en un sistema de expresión seguro y eficiente que puede ayudar a acelerar el desarrollo, reducir los costos de producción y mejorar el rendimiento de las vacunas y los medicamentos biológicos a escalas comerciales flexibles. Dyadic utiliza la tecnología C1 y otras tecnologías para llevar a cabo actividades de investigación, desarrollo y comerciales para el desarrollo y la fabricación de vacunas y fármacos humanos y animales, como partículas de tipo viral (VLP) y antígenos, anticuerpos monoclonales, fragmentos de anticuerpos Fab, proteínas de fusión Fc, biosimilares y/o biocomponentes y otras proteínas terapéuticas. Se están llevando a cabo otras actividades de investigación que incluyen la exploración del uso del C1 para desarrollar y producir ciertos metabolitos y otros productos biológicos. Dyadic persigue colaboraciones en materia de investigación y desarrollo, acuerdos de licencia y otras oportunidades comerciales con sus socios y colaboradores para aprovechar el valor y los beneficios de estas tecnologías en el desarrollo y la fabricación de biofármacos. En particular, a medida que la población que envejece crece en los países desarrollados y subdesarrollados, Dyadic cree que la tecnología C1 puede contribuir a que las vacunas, fármacos y otros productos biológicos se comercialicen más rápidamente, en mayores volúmenes, a menor coste y con nuevas propiedades para los desarrolladores y fabricantes de fármacos y, con suerte, a mejorar el acceso y el coste para los pacientes y el sistema sanitario, pero sobre todo a salvar vidas.

Por favor, visitar la página web de Dyadic para obtener información adicional, incluyendo detalles sobre los planes de Dyadic para su negocio biofarmacéutico.

Puerto seguro en relación con las declaraciones a futuro
El presente comunicado de prensa contiene declaraciones prospectivas en el sentido del artículo 27A de la Ley de Valores de 1933 y el artículo 21E de la Ley de Intercambio de Valores de 1934, incluidas las relativas a las expectativas, intenciones, estrategias y creencias de Dyadic International en relación con los acontecimientos o el rendimiento financiero futuros. Los acontecimientos o resultados reales pueden diferir materialmente de los de las declaraciones prospectivas como resultado de varios factores importantes, incluidos los descritos en los más recientes registros de la Empresa en la SEC. Dyadic no asume ninguna obligación de actualizar públicamente ninguna de estas declaraciones de futuro, ya sea como resultado de nueva información, acontecimientos futuros o de otro tipo. Para una descripción más completa de los riesgos que podrían hacer que nuestros resultados reales difiriesen de nuestras expectativas actuales, consulte la sección titulada "Factores de riesgo" en los informes anuales de Dyadic en el Formulario 10-K y en los informes trimestrales en el Formulario 10-Q presentados a la SEC, ya que dichos factores pueden actualizarse de vez en cuando en las presentaciones periódicas de Dyadic ante la SEC, a las que se puede acceder en la página web de la SEC en http://www.dyadic.com.

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FUENTE: Dyadic International, Inc.